Wetenschappelijk onderzoek op IZ

Klinisch wetenschappelijk onderzoek is een belangrijke medische activiteit binnen het UZ Gent, die medische zorgen verbindt aan het streven naar nieuwe behandelingen.

Op de afdeling intensieve zorg wordt het klinisch wetenschappelijk onderzoek ondersteund en begeleid door de  “Trial Unit”. Medewerkers van deze Unit zijn:

Verantwoordelijke Trial Unit:

Dhr. De Crop Luc

Medewerkers Trial Unit:

Mevr. Clauwaert Charlotte
Mevr. Verbeke Ann

Protocollen van klinisch onderzoek – ook wel “clinical trials” of “klinische studies” genaamd – geven uitsluitsel betreffende de efficiëntie, de doeltreffendheid en de veiligheid van bestaande alsook van nieuwe medicatie en behandelingen.
Dankzij deze onderzoeken krijgt men een beter inzicht in de meest efficiënte behandelingen van patiënten. Klinisch onderzoek bevordert dus het medisch welzijn van de patiënten.

Klinische studies richten zich zowel naar ernstige aandoeningen als naar meer goedaardige pathologieën. Het geeft artsen de mogelijkheid meer vertrouwd te raken met nieuwe technieken en geeft hen de kans hun know-how en inzicht in ziekten te verscherpen.

Dankzij deelnames aan klinische studies kunnen behandelingen onmiddellijk vanaf hun beschikbaarheid gebruikt worden.
U of uw familielid kan daarbij betrokken worden. Dit kan en zal echter enkel gebeuren mits uw uitdrukkelijke toestemming die schriftelijk vastgelegd zal worden.

Deze procedure wordt 'het tekenen van Informed Consent' genoemd. Bij deze procedure wordt u uitgebreid uitgelegd wat het doel van het onderzoek is, wat er precies gedaan zal worden, wie er bij betrokken is, of er al dan niet risico's zijn aan deelname van het onderzoek, ...
Belangrijk is ook dat u weet dat alle onderzoeken die gedaan worden, vooraf een toestemming kregen van het Ethisch Comité. Dit comite, waarin ook patientenverenigingen vertegenwoordigd zijn, waakt er over dat de rechten van de patiënt en zijn familie doorheen het onderzoek steeds gerespecteerd worden.